Performans Özellikleri
Saptama Sınırı : 1 ng/mL ;
Doğrusal Aralık: 1 ng/mL ~100 ng/mL;
Doğrusal korelasyon katsayısı R ≥ 0,990;
Kesinlik: parti içinde CV ≤ %15'tir;partiler arasında CV ≤ %20'dir;
Doğruluk: PSA ulusal standardı veya standartlaştırılmış doğruluk kalibratörü tarafından hazırlanan doğruluk kalibratörü test edildiğinde, ölçüm sonuçlarının bağıl sapması ± %15'i geçmemelidir.
1. Dedektör arabelleğini 2~30℃'de saklayın.Tampon 18 aya kadar stabildir.
2. Aehealth Ferritin Hızlı Kantitatif test kasetini 2~30°C'de saklayın, raf ömrü 18 aya kadardır.
3. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
İnsan prostata özgü antijen (PSA), ağırlıkça %7 karbonhidrat içeren yaklaşık 34.000 dalton moleküler ağırlığa sahip tek zincirli bir glikoprotein olan bir serin proteazdır.PSA, prostat dokusu için immünolojik olarak spesifiktir.Prostat kanseri, iyi huylu prostat hipertrofisi veya diğer bitişik genitoüriner dokuların enflamatuar durumları olan hastalarda yüksek serum PSA konsantrasyonları bildirilmiştir, ancak görünüşte sağlıklı erkeklerde, prostatik olmayan karsinomalı erkeklerde, görünüşte sağlıklı kadınlarda veya kanserli kadınlarda bildirilmemiştir.Bu nedenle serum PSA konsantrasyonlarının ölçümü, prostat kanserli hastaların izlenmesinde ve cerrahi veya diğer tedavilerin potansiyel ve gerçek etkililiğinin belirlenmesinde önemli bir araç olabilir.