Performans Özellikleri
Saptama Sınırı: 1,0 ng/ mL;
Doğrusal Aralık: 1,0-1000,0 ng/ mL;
Doğrusal korelasyon katsayısı R ≥ 0,990;
Kesinlik: parti içinde CV ≤ %15'tir;partiler arasında CV ≤ %20'dir;
Doğruluk: PF/PV(MALARIA) ulusal standart veya standartlaştırılmış doğruluk kalibratörü tarafından hazırlanan doğruluk kalibratörü test edildiğinde, ölçüm sonuçlarının bağıl sapması ± %15'i geçmemelidir.
1. Dedektör arabelleğini 2~30℃'de saklayın.Tampon 18 aya kadar stabildir.
2. Aehealth Ferritin Hızlı Kantitatif test kasetini 2~30°C'de saklayın, raf ömrü 18 aya kadardır.
3. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
Sıtma her yaştan insana bulaşabilen bir hastalıktır.Sıtma parazit türlerinin parazitlerinden kaynaklanır ve enfekte bir sivrisineğin ısırması yoluyla kişiden kişiye bulaşır.Sıtma tedavi edilmezse genellikle ölümcül olan ciddi hastalıklara neden olabilir.Tür: Plasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae ve Plasmodium ovale.En yaygın olanları Plasmodium falciparum ve Plasmodium vivax'tır.Plasmodium falciparum, sıtma enfeksiyonunun açık ara en ölümcül şeklidir.
Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Hızlı Testi, floresan immunoassay teknolojisine dayalıdır.Aehealth MALARIA Ag (PF/PV) Hızlı Testi, test Kasetinin örnek kuyucuğuna örnek eklendiğinde bir sandviç immün saptama yöntemi kullanır, floresan etiketli dedektör PF/PV antikoru kan örneğindeki PF/PV antijenine bağlanır.Numune karışımı, kılcal hareketle test şeridinin nitroselüloz matrisi üzerinde hareket ederken, dedektör antikoru ve PF/PV kompleksleri, test şeridi üzerinde immobilize edilmiş PF/PV antikoruna yakalanır.Bu nedenle, kan örneğinde ne kadar çok PF/PV antijeni varsa, test stribinde o kadar çok kompleks birikmektedir.Dedektör antikorunun floresansının sinyal yoğunluğu, yakalanan PF/PV miktarını yansıtır ve Aehealth FIA Metre, kan örneğinde PF/PV kalitatif test sonuçlarını gösterir.