kafa_bn_img

COVID-19 NAb(FIA)

COVID-19 Nötralizasyon Antikoru

  • S-RBD Nötralizasyon Antikorunun kantitatif tayini
  • (Floresan İmmünokromatografik Test)

Ürün ayrıntısı

Ürün etiketleri

Aşınız etkili mi?

SARS-CoV-2 (COVID19) tüm dünyayı kasıp kavuruyor ve aşılama, virüs salgınını kontrol etmenin en ekonomik ve etkili yolu olarak kabul ediliyor.Geleneksel aşı değerlendirmesi, nötralizasyon deneyleri yoluyla aşıların etkinliğini değerlendirmek için çoğunlukla nötralize edici antikor saptama yöntemlerini kullanır;

Geleneksel yöntemler zaman alıcıdır ve etkinliği düşüktür, değerlendirmenin tamamlanması genellikle 2 ila 4 gün sürer ve çoğu canlı virüs kullandığından, Biyogüvenlik düzeyi 3 veya üzeri bir laboratuvarda gerçekleştirilmesi gerekir; tüketici ve zahmetlidir ve genişleme ve kümelenmenin değerlendirilmesinde büyük güçlükler getirir.Bu nedenle, büyük ölçekli popülasyonlarda koruyucu antikorların değerlendirilmesi için uygun, basit ve hızlı bir alternatif yönteme acil ihtiyaç vardır.

Aehealth COVID19 Nötralizasyon Antikoru Kantitatif Test Kiti, insan serumu, plazması veya tam kanında COVID19 nötralize edici antikorların kantitatif tespiti için kullanılır.Hızlı, kantitatif ve son derece hassas in vitro tespit için kullanılabilir.klinik olarak yeni koronavirüs aşısının etkisinin yardımcı değerlendirilmesinde ve enfeksiyondan sonra iyileşen hastalarda nötralize edici antikorların değerlendirilmesinde kullanılır.

COVID19 Nötralizasyon Antikorları (nAbs)

Nötralize edici antikorlar, COVID19 virüsü ile konakçı hücreler arasındaki etkileşimi bloke ederek enfeksiyonu etkili bir şekilde durdurur.Nötralize edici antikorların çoğu, doğrudan hücre yüzeyi reseptörü ACE2'ye bağlanan spike proteininin reseptör bağlanma alanına (RBD) yanıt verir.antikorlar-çevrimiçi şu anda CR3022 klonuna dayalı iki nötralize edici antikor sunmaktadır.S-proteini RBD bağlayıcı antikorların çoğu, ACE2 ile antijen bağlanması için rekabet ederken, CR3022 epitopu, ACE2 bağlama bölgesi ile örtüşmez.

Bu nedenle nötralize edici antikorların bağlanmasını engellemez.CR3022 kendi başına yalnızca zayıf bir nötralize edici etki sergilerken, COVID19'u nötralize etmek için diğer S-protein RBD bağlayıcı antikorlarla sinerji oluşturduğu gösterilmiştir.

COVID19 Nötralizasyon Antikorları (nAbs)

Özellikleri Vurgula

Kolay operasyon

  • Profesyonellerin eğitilmesine gerek yok;
  • Düşük numune talebi, yalnızca 50 μL'ye ihtiyaç duyar;
  • Çoklu numune tipiyle uyumlu: Serum/Plazma/Tam kan.

Yüksek hassasiyet

  • Hassasiyet: %98,95;
  • Özgünlük: %100.

verimli

  • Tepki süresi: 15 dakika, Test süresi: 10 saniye;
  • Protable, Geniş kullanım senaryoları;
  • Dahili pil, güç girişi olmadan 200'den fazla test.

Güvenilir

  • 3600 klinik test, enfekte kişi numunesi üzerinde 1500 test, aşı yapanlar üzerinde 900 test, normal insanlar tarafından 1200 test ile doğrulanmıştır.;
  • Klinik veriler inaktive aşı, nükleik asit aşısı, protein aşısı ve virüs bulaşmış kişiler, normal kişiler tarafından aşı yapanlardan elde edilir.
  • Kesme değeri engelleme oranı %30'dur.
Özellikleri Vurgula

Floresan İmmünokromatografik Test Prensibi

Floresan İmmünokromatografik Test Prensibi

Bu kitte kullanılan temel prensip immünokromatografik rekabettir. Test stribi üzerindeki saptama çizgisi (T-çizgisi) anjiyotensin dönüştürücü enzim 2 ile, kontrol çizgisi (C-çizgisi) keçi anti-tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır. konjugat pedi, floresan etiketli COVID19 RBD proteini ve floresan etiketli tavşan IgG antikoru ile kaplanmıştır.Tespit sırasında, numune test edilecek antikoru içerdiğinde, numunedeki test maddesinin konjugatı ve floresan antijen bir bağışıklık kompleksi oluşturur ve bağışıklık kompleksi artık nitroselüloz zar üzerinde hareketsiz hale getirilmiş anjiyotensin dönüştürücü enzim 2'ye bağlanamaz. .Test edilecek antikora bağlı olmayan flüoresan antijen konjugatı, bir tespit çizgisi (T) oluşturmak üzere nitroselüloz membran üzerinde immobilize edilmiş anjiyotensin dönüştürücü enzim 2'ye bağlanacaktır.

Nötrleştirici Antikorların COVID19'da Uygulanması

  • Aşı öncesi tarama testi;
  • Aşılama sonrası sonuçların izlenmesi;
  • Enfekte kişilerin ikinci enfeksiyonu için risk değerlendirmesi;
  • Normal insanların (asemptomatik enfeksiyon dahil) enfeksiyon olasılığı için risk değerlendirmesi;
  • Virüs direnci yetenek testi.

  • Öncesi:
  • Sonraki:

  • Sorgu