CEA
Saptama Sınırı: ≤ 1,0 ng/mL;
Doğrusal Aralık: 1-500 ng/mL;
Doğrusal korelasyon katsayısı R ≥ 0,990;
Kesinlik: parti içinde CV ≤ %15'tir;partiler arasında CV ≤ %20'dir;
Doğruluk: CEA ulusal standardı veya standartlaştırılmış doğruluk kalibratörü tarafından hazırlanan doğruluk kalibratörü test edildiğinde, ölçüm sonuçlarının bağıl sapması ± %15'i geçmemelidir.
1. Dedektör arabelleğini 2~30℃'de saklayın.Tampon 18 aya kadar stabildir.
2. Aehealth Ferritin Hızlı Kantitatif test kasetini 2~30°C'de saklayın, raf ömrü 18 aya kadardır.
3. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
Bir hücre yüzeyi 200 KD glikoprotein olan CEA (Karsinoembriyonik Antijen), normalde bir fetüsün gelişimi sırasında üretilir, ancak sağlıklı yetişkinlerin kanında kaybolur veya çok azalır çünkü bu proteinin sentezi doğumdan önce durur.Bununla birlikte, kolorektum, mide bölgesi, meme, yumurtalık, karaciğer, akciğer, pankreas, biliyer ve medüller tiroid karsinomunun yanı sıra sigara, inflamatuar bağırsak hastalığı, kronik gastrit, peptik ülser, siroz gibi bazı iyi huylu durumlarda artmış düzeyler mevcut olabilir. , hepatit ve pankreatit.CEA genellikle kanserli hastaları, özellikle kolorektal karsinomu, tedaviye yanıtı ve hastalığın tekrar edip etmediğini ölçmek için ameliyattan sonra izlemek için kullanılır.Ameliyattan veya diğer tedavilerden önce CEA seviyesi anormal derecede yüksek olduğunda, karsinomu çıkarmak için yapılan başarılı bir ameliyatın ardından normale dönmesi beklenir.Yükselen bir CEA seviyesi, kanserin ilerlediğini veya nüksettiğini gösterir.