Performans Özellikleri
Saptama Sınırı: 0,4 pmol/L;
Doğrusal Aralık: 0,4~50,0 pmol/L;
Doğrusal korelasyon katsayısı R ≥ 0,990;
Kesinlik: parti içinde CV ≤ %15'tir;partiler arasında CV ≤ %20'dir;
Doğruluk: FT3 ulusal standardı veya standartlaştırılmış doğruluk kalibratörü tarafından hazırlanan doğruluk kalibratörü test edildiğinde, ölçüm sonuçlarının bağıl sapması ± %15'i geçmemelidir.
Çapraz Reaktivite: Aşağıdaki maddeler, belirtilen konsantrasyonlarda T4 test sonuçlarını etkilemez: 500ng/mL'de TT4, 50ng/mL'de rT3.
1. Aehealth FT3 Rapid Quantitative test kasetini 2～30℃'de saklayın, raf ömrü 18 aya kadardır.
2. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
3. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
Triiyodotironin (T3) serum veya plazma düzeylerinin belirlenmesi, tiroid fonksiyonunun değerlendirilmesinde önemli bir ölçüm olarak kabul edilmektedir.Hedef dokular üzerindeki etkileri kabaca T4'ünkinden dört kat daha güçlüdür.Serbest T3 (FT3) bağlanmamış ve
toplam T3'ün sadece %0.2-0.4'ünü temsil eden biyolojik olarak aktif form.bu
serbest T3'ün belirlenmesi, bağlayıcı proteinlerin konsantrasyonlarındaki ve bağlanma özelliklerindeki değişikliklerden bağımsız olma avantajına sahiptir;Bu nedenle serbest T3, tiroid durumunun değerlendirilmesi için klinik rutin teşhiste yararlı bir araçtır.Serbest T3 ölçümleri, tiroid bozukluklarının ayırıcı tanısını destekler, farklı hipertiroidizm formlarını ayırt etmek ve T3 tirotoksikozlu hastaları belirlemek için gereklidir.