Performans Özellikleri
Saptama Sınırı: 5,0 mg/L;
Doğrusal Aralık: 5~200 mg/L;
Doğrusal korelasyon katsayısı R ≥ 0,990;
Kesinlik: parti içinde CV ≤ %15'tir;partiler arasında CV ≤ %20'dir;
Doğruluk: ölçüm sonuçlarının bağıl sapması ±'yi geçmemelidirMAU ulusal standardı veya standartlaştırılmış doğruluk kalibratörü tarafından hazırlanan doğruluk kalibratörü test edildiğinde %15.
1. Dedektör arabelleğini 2~30℃'de saklayın.Tampon 18 aya kadar stabildir.
2. Aehealth NGAL Rapid Quantitative test kasetini 2~30℃'de saklayın, raf ömrü 18 aya kadardır.
3. Test kaseti, paketi açıldıktan sonra 1 saat içinde kullanılmalıdır.
İdrar mikroalbümininin (MAU) ortaya çıkması, böbrek hasarının erken belirteçlerinden biridir.Normal şartlar altında, çoğunluk proteini filtrasyon membran proteinlerini geçemez, ancak patolojik durumlarda (örneğin: iltihaplanma, metabolik bozukluk ve bağışıklık hasarı), glomerüler hemodinamik anormallikler haline gelir.Glomerüler filtrasyon membranı hasarı, idrar mikroalbümini artışının önemli bir nedenidir.